Neuralink è pronto per eseguire il suo secondo impianto cerebrale negli esseri umani

Neuralink è pronto per eseguire il suo secondo impianto cerebrale negli esseri umani
Neuralink è pronto per eseguire il suo secondo impianto cerebrale negli esseri umani

Neuralink si sta preparando a eseguire il suo secondo impianto cerebrale negli esseri umani. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato la procedura e approvato le proposte dell’azienda per risolvere un problema nel chip impiantato nel suo primo paziente, secondo un rapporto pubblicato su Il giornale di Wall Street.

L’azienda di Elon Musk ha messo gli occhi l’obiettivo di impiantare il suo dispositivo in 10 persone quest’anno. L’uomo d’affari sudafricano ha dichiarato la scorsa settimana che l’azienda aveva iniziato a ricevere richieste per selezionare il suo secondo paziente. L’articolo del giornale aggiunge che più di 1.000 persone tetraplegiche si sono iscritte al programma sperimentale.


Lo ha rivelato il laboratorio in cui Neuralink testa i suoi impianti cerebrali

Dopo diversi mesi di segretezza, Neuralink ha finalmente rivelato che il centro partner per i suoi studi sugli impianti cerebrali è il Barrow Neurological Institute.


La telepatia è un’interfaccia cervello-computer composta da una serie di semiconduttori e componenti elettrici avanzati. È in grado di elaborare segnali neurali e trasmetterli in modalità wireless all’applicazione Neuralink. Lui Software Funziona come un traduttore che li converte in azioni predefinite. La piattaforma neurale registra l’attività di chi la indossa attraverso 1.024 elettrodi distribuiti in 64 fili ultrasottili e altamente flessibili.

Il dispositivo è stato impiantato a Noland Arbaugh alla fine di gennaio. Dopo un programma di formazione, il paziente è stato in grado di utilizzare un laptop attraverso suggerimenti mentali. Gli ingegneri di Neuralink hanno segnalato un problema nel funzionamento dell’interfaccia un paio di settimane fa. Hanno spiegato che “diversi fili del chip si sono ritirati dal cervello. “Ciò ha comportato una diminuzione netta del numero di elettrodi efficaci”. La velocità di risposta e la precisione sono diminuite in modo significativo.

Neuralink non ha fornito una spiegazione ufficiale per il fallimento. Informazioni diffuse da Il giornale di Wall Street ha suggerito che gli scienziati avviare Hanno proposto un pneumocefalo come possibile causa. La condizione comporta un accumulo di aria nella cavità cranica solitamente causato da una lesione traumatica o da un intervento chirurgico. L’alterazione non rappresenta rischi gravi per la salute del paziente.

La FDA ha chiesto all’organizzazione un piano d’azione per evitare situazioni simili in futuro. Una delle soluzioni proposte da Neuralink e approvata dall’agenzia federale prevede di aumentare la profondità di impianto dei cavi chip. L’intervallo utilizzato nella prima sperimentazione umana variava tra 3 e 5 millimetri (mm). Negli interventi futuri il valore aumenterebbe fino a 8 mm.



I piani di Neuralink avanzano nonostante le polemiche

Neuralink prevede di effettuare il suo secondo impianto negli esseri umani a giugno. Il potenziale della tecnologia ha suscitato l’interesse degli investitori. Lo scorso novembre ha ottenuto un nuovo round di capitale di rischio per 43 milioni di dollari per raggiungere un finanziamento netto di 323 milioni di dollari. Nonostante l’entusiasmo, la proposta è stata oggetto di forti critiche scatenate dai primi test dell’ hardware nelle scimmie. Gli studi clinici hanno messo in dubbio la sicurezza degli impianti e l’etica dell’azienda.

Un rapporto di Reuters pubblicato a febbraio avvertiva che gli ispettori della FDA avevano rilevato irregolarità nel laboratorio Neuralink situato in California. Le presunte anomalie erano legate alla mancanza di controlli di qualità e alla mancanza di registrazioni di calibrazione per alcuni strumenti utilizzati nella ricerca sugli animali. Il rapporto è stato pubblicato poco dopo che la società ha ricevuto i permessi necessari per iniziare la sperimentazione umana.

La FDA non ha rilasciato dichiarazioni ufficiali sulla gravità degli inconvenienti individuati. La portavoce dell’agenzia Carly Pflaum ha affermato solo che l’organizzazione di neuroscienze “ha fornito informazioni sufficienti a sostegno dell’approvazione”. Ha aggiunto che l’agenzia effettua regolarmente queste ispezioni per “garantire l’integrità e l’affidabilità dei prodotti” e il rispetto delle normative applicabili negli Stati Uniti. “La FDA continuerà a monitorare la sicurezza dei pazienti arruolati nello studio sul dispositivo implantare Neuralink attraverso la reportistica periodica richiesta”, afferma.

 
For Latest Updates Follow us on Google News
 

-

PREV Il consumo di petrolio, gas e carbone rimarrà elevato nel mondo, il che mette in discussione la transizione energetica
NEXT Prodotti per la pulizia dell’auto a Dollarcity che sono economici