Rumer Willisfiglia del famoso attore Bruce Willis, ha espresso il suo desiderio attraverso una pubblicazione in instagram, dove lo si vede in una foto d’infanzia con suo padre. Nel testo di accompagnamento, Rumer, 35 anni, ha commentato: “Mi manca davvero mio padre oggi”. Ciò avviene in un contesto in cui la demenza di Willis è progredita in modo preoccupante, a tal punto da non riconoscere più diversi membri della sua famiglia.
La foto risale al 1988, l’anno in cui Rumer nacque e Willis stava girando il film che lo avrebbe reso famoso in tutto il mondo: Duro a morire. Bruce appare a torso nudo, sorridente e con in braccio sua figlia, che ha solo pochi mesi, indossando un abito bianco abbinato a una fascia ornata da una rosa bianca. Nella pubblicazione, centinaia di persone hanno condiviso i loro messaggi di sostegno a Rumer durante il momento difficile che lei e la sua famiglia stanno vivendo a causa della malattia di suo padre. Anche sua sorella Tallulah ha commentato il post con un brief “ti amo sorella”.
Sebbene la cantante e attrice sia stata molto riservata riguardo alla malattia di suo padre, sua sorella minore si è occupata di condividere diversi aggiornamenti sulla condizione di Bruce Willis. All’inizio di novembre Tallulah ha assicurato che, nonostante la malattia del padre, lui rimane un uomo molto affettuoso con il quale condivide ancora un legame molto speciale.
“È lui stesso, che credo in questo senso di aver imparato essere il massimo che si possa chiedere. “Vedo l’amore quando sono con lui, e lui è mio padre e mi ama, il che è davvero speciale.”
Allo stesso tempo, Heming Willis, moglie dell’attore dal 2009, ha dichiarato in un saggio per il Sunday Paper di Maria Shriver che negli ultimi mesi si è sentita in colpa per tutte quelle persone che hanno un familiare affetto da demenza e non possono prestargli le cure che dovrebbero il bisogno di far parte dei reali di Hollywood lo consente.
“Lotto con il senso di colpa, sapendo di avere risorse che gli altri non hanno.. Quando posso fare una passeggiata per schiarirmi le idee, non mi sfugge che non tutti gli operatori sanitari possono farlo. Quando ciò che condivido sul viaggio della nostra famiglia attira l’attenzione della stampa, lo so Ci sono migliaia di storie non raccontate e inascoltate, e ognuna di esse merita compassione e preoccupazione.. Allo stesso tempo, vedo che ciò che condivido è importante per altre persone che potrebbero essere in difficoltà e, in una certa misura, le fa sentire viste e comprese”, ha affermato la modella.
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È proprio per questo motivo che la famiglia di Willis è stata così aperta riguardo alla sua condizione; Secondo Tallulah la famiglia cerca di sensibilizzare l’opinione pubblica attraverso la propria esperienza.
“Penso che abbia due aspetti. Da un lato, è quello che siamo come famiglia, ma è anche molto importante per noi diffondere la consapevolezza. Se riusciamo a prendere qualcosa con cui stiamo lottando come famiglia per aiutare altre persone, a trasformarlo per creare qualcosa di bello, questo è davvero speciale per noi.
Era l’aprile del 2022 quando fu annunciato che a Willis era stata diagnosticata l’afasia, una malattia che degenera la capacità linguistica della persona che ne soffre. A poco a poco, la malattia si è evoluta in demenza frontotemporale, facendo sì che l’attore non solo perdesse la capacità di comunicare correttamente, ma anche dimenticasse la sua famiglia.
Lo sceneggiatore e regista Glenn Gordon Caron Recentemente ha rilasciato un’intervista in cui ha condiviso maggiori dettagli su come Willis è cambiato a causa della malattia. Questo si basa sulle visite effettuate dal creatore di chiaro di luna ha fatto all’attore.
“Ho la sensazione che nei primi tre minuti sappia chi sono. Non è del tutto verbale; Era un lettore vorace – non voleva che nessuno lo sapesse – e ora non legge. Tutte quelle abilità linguistiche non sono più alla sua portata, eppure è ancora Bruce.”.
