Dalla sua esperienza di vita, Ines Estevez Divenne una fervente difensore dei diritti delle persone con disabilità. disabilità. Vida, una delle figlie con cui ha adottato durante la sua relazione Fabio Vena, è nato con un leggero ritardo di maturazione, che fa sì che il suo processo di apprendimento sia diverso. Di fronte a questa situazione, e in mezzo alle difficoltà che incontra nel dare alla sua bambina le cure che merita, l’artista ha espresso la sua opinione in merito e ha espresso ancora una volta la necessità di politiche di aiuto.
“Ho una maternità molto particolare, sono mamma di ragazze neurodiverse” Estévez ha esordito in dialogo con il programma radiofonico Aspetta Catalina, su La Once Diez (AM 1110). Subito dopo, il personaggio dello show si riferiva alle affermazioni che fa con l’obiettivo di garantire una vita migliore alle sue figlie e a tutte le persone nella sua situazione: “Ancora una volta non c’è stato governo, nemmeno un anno, in cui non abbiamo dovuto alzare la voce e chiedere, non sempre ottenendo risultati. E in questa occasione sta per succedere qualcosa di atroce, manca solo la firma del presidente e di un ministro. Attualmente lo Stato stabilisce un valore standard per il nomenclatore, vale a dire che tutti i terapisti addebitano un determinato importo per la cura dei bambini con disabilità. Non importa attraverso quale prepagato o attraverso quale servizio sociale. In modo tale che non solo il terapeuta abbia la sicurezza di raccogliere denaro, ma non possa nemmeno esagerare. Non conta la tua classe sociale, non conta la tua condizione economica; “Tu, come genitore o familiare di una persona con disabilità, puoi scegliere il professionista che meglio si adatta alle esigenze di tuo figlio o di un familiare.”
Dopo aver raccontato com’è stata l’attenzione fino ad ora, l’attrice ha fatto riferimento ai cambiamenti che questo nuovo progetto implicherebbe: “Non tutti i professionisti sono adatti all’adattamento e al collegamento di un ragazzo con determinate condizioni, che sono molto diverse: autismo, sindrome di Down, ritardo dello sviluppo, paralisi cerebrale, eccetera. Deregolamentando queste normative, ciò che fanno è questo Qualsiasi lavoro prepagato o sociale può determinare un valore nomenclatura molto basso, con il quale i professionisti non potranno prendersi cura dei nostri figli.ma possono anche rifiutarsi di coprirlo. E’ qualcosa di atroce, perché dipende da questo che persone molto intelligenti e molto capaci non possono svilupparsi. Voglio credere che ciò sia dovuto a una grandissima mancanza di conoscenza, perché altrimenti sarebbe una crudeltà superlativa. È qualcosa che non può succedere, e sono leggi che si sviluppano tranquillamente, in silenzio, e quando lo scopri è praticamente tutto fatto.
Fu allora quello Catalina Dlugi Ha chiesto: “Per fortuna ci sono voci come la tua che possono essere sollevate, con la tua fama e il piccolo potere che il riconoscimento ti dà”. L’artista ha scelto di elencare il caso di altri personaggi famosi dell’ambiente che rivendicano lo stesso obiettivo: “Sì, piace Valentina Bassiche ha un figlio con autismo, tipo Giulietta Diaz“Abbiamo una voce pubblica, ma ciò non significa che queste persone non stiano creando un movimento veramente spregevole”.
Giorni fa, Valentina Bassi Aveva reso pubblico il desiderio di impegnarsi più attivamente a causa delle difficoltà che sta attraversando con il figlio Lisandro, 16 anni. All’adolescente è stato diagnosticato un disturbo dello spettro autistico e le sue cure sono a rischio a causa di una questione burocratica. Per questo motivo, l’attrice ha pubblicato un video a sostegno della Legge sulla Disabilità che è stato consegnato al Forum Permanente per la Promozione e la Difesa dei Diritti delle Persone con Disabilità e ha poi ampliato la sua posizione a Telespettacolo.
“Oggi la disabilità è in emergenza. Per anni la nomenclatura non è riuscita quasi a coprire nulla. I trasportatori hanno dovuto smettere di portare le persone con disabilità alle loro terapie, non hanno la possibilità di frequentarle e perdono i turni”, ha detto l’attrice a questo mezzo. “Abbiamo molti problemi che dovremmo cercare di risolvere. Quello che succede è che dobbiamo tornare indietro e difendere quanto sia essenziale difendere la nomenclatura unica, che tutela la parità di condizioni tra le persone con disabilità. Anche se hai la prepagata più cara o non hai nulla. Ecco perché dobbiamo difendere la nomenclatura unica”.
