L’Agenzia europea per i medicinali ritira l’autorizzazione per il vaccino anti-COVID di AstraZeneca, su richiesta dell’azienda

L’Agenzia europea per i medicinali ritira l’autorizzazione per il vaccino anti-COVID di AstraZeneca, su richiesta dell’azienda
L’Agenzia europea per i medicinali ritira l’autorizzazione per il vaccino anti-COVID di AstraZeneca, su richiesta dell’azienda

Il colosso farmaceutico AstraZeneca ha chiesto il ritiro dell’autorizzazione europea per il suo vaccino contro il Covid-19

LONDRA – Il colosso farmaceutico AstraZeneca ha chiesto che venga ritirata l’autorizzazione europea per il suo vaccino contro il Covid-19, secondo l’autorità di regolamentazione dei medicinali dell’Ue.

In un aggiornamento pubblicato mercoledì sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, l’autorità di regolamentazione ha affermato che l’approvazione per Vaxzevria di AstraZeneca è stata ritirata “su richiesta del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio”.

Il vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca ha ricevuto per la prima volta l’approvazione dell’EMA nel gennaio 2021. Nel giro di poche settimane, tuttavia, sono aumentate le preoccupazioni sulla sicurezza del vaccino, quando decine di paesi hanno sospeso l’uso del vaccino dopo che erano stati rilevati coaguli di sangue insoliti ma rari in un piccolo numero di paesi. persone immunizzate. L’autorità di regolamentazione dell’UE ha concluso che l’iniezione di AstraZeneca non ha aumentato il rischio complessivo di coaguli, ma rimanevano dei dubbi.

I risultati parziali del suo primo importante studio – utilizzato dalla Gran Bretagna per autorizzare il vaccino – sono stati offuscati da un errore di produzione che i ricercatori non hanno immediatamente riconosciuto. Dati insufficienti sull’efficacia del vaccino nella protezione degli anziani hanno portato alcuni paesi a limitarne inizialmente l’uso alle popolazioni più giovani prima di invertire la rotta.

Miliardi di dosi del vaccino AstraZeneca sono state distribuite ai paesi più poveri attraverso un programma coordinato dalle Nazioni Unite, quindi era più economico e più facile da produrre e distribuire. Ma studi successivi hanno suggerito che i vaccini premium a RNA messaggero prodotti da Pfizer-BioNTech e Moderna fornivano una protezione migliore contro il COVID-19 e le sue numerose varianti, e la maggior parte dei paesi è passata a questi vaccini.

Il programma nazionale di immunizzazione contro il coronavirus del Regno Unito nel 2021 si è basato fortemente sul vaccino di AstraZeneca, che è stato in gran parte sviluppato da scienziati dell’Università di Oxford con un significativo sostegno finanziario del governo. Ma anche la Gran Bretagna in seguito ricorse all’acquisto di vaccini mRNA per i suoi programmi di vaccinazione di richiamo contro il COVID e il vaccino AstraZeneca è ora utilizzato raramente a livello globale.

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Il Dipartimento Salute e Scienza dell’Associated Press riceve il sostegno del Gruppo Scienze e Media Educativi dell’Howard Hughes Medical Institute. L’AP è l’unico responsabile di tutti i contenuti.

 
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