Durante la seconda giornata del Primo Incontro Iberoamericano sul Cancro al Seno (Eiboma), che si è svolto presso il Centro di Ricerca e Trattamento del Cancro Luis Carlos Sarmiento Angulo (CTIC), esperti di diversi paesi hanno condiviso le loro conoscenze sulle ultime e più importanti progressi oncologici innovativi.
L’oncologo medico peruviano Henry Gómez ha partecipato a un panel relativo al cancro al seno ER, PR e HER2/neu negativo e al cancro al seno triplo negativo. In un’intervista a EL TIEMPO, ha parlato del panorama della ricerca in America Latina e delle possibili soluzioni all’aumento dei tassi di questo tipo di cancro nel continente.
Come vede il panorama della ricerca sul cancro al seno in America Latina?
La ricerca sul cancro al seno in America Latina è probabilmente quella che si è sviluppata di più rispetto ad altri tipi di cancro perché si tratta di una malattia che porta benefici alla società, alla famiglia e ovviamente al paziente. Ciò genera pressione e incentivi per i ricercatori. Tuttavia, la ricerca in America Latina è inferiore a quella svolta negli altri continenti.
Perché il livello di ricerca è così basso?
La ricerca ha tre origini fondamentali: una è il mondo accademico, ovvero principalmente università e sistemi sanitari pubblici. Un altro è che il governo generi risorse per poter fare ricerca. E un terzo, il più intenso, è l’industria farmaceutica, che è la più potente. Ma nella maggior parte dei continenti sviluppati, la ricerca su questo cancro non è legata all’industria farmaceutica. Mentre in America Latina, a causa della mancanza di risorse, il 90% di ciò che facciamo è perché abbiamo il sostegno di questo settore.
Quali aspetti dobbiamo indagare?
Ci manca molto. Soprattutto in ciò che deve essere collegato alle donne latine. A volte gli studi sul cancro al seno nelle donne latine provengono da donne che provengono dagli Stati Uniti. Non le latine che vengono dall’America Latina. E quello che facciamo è dedurre. Questo è il caso opposto nei paesi del sud-est asiatico o di origine ebraica, che hanno i propri studi e dispongono di molte informazioni.
Cosa ne pensi di questo tipo di incontri in cui convergono tanti medici di diversi paesi per parlare specificamente della malattia?
Questo è molto importante. I medici che curano il cancro si dedicano quasi esclusivamente alla cura dei pazienti. E a volte abbiamo poco tempo per condividere le nostre esperienze o condividere i nostri progetti di ricerca. La maggior parte delle opportunità vengono presentate in occasione di conferenze nei paesi sviluppati. Quando viene fatto nel mondo latino è più rilevante perché progettiamo la stessa cosa. E cerchiamo, per quanto possibile, di generare convergenza tra i paesi. Quindi i congressi in America Latina aiuteranno non solo a conoscere e a migliorare la nostra gestione quotidiana dei pazienti, ma uniranno anche le forze per poter fare la nostra ricerca.
Come vede il panorama del cancro al seno in generale in America Latina?
Ebbene, stiamo vivendo una fase di transizione epidemiologica. Cosa significa transizione epidemiologica? Che le donne erano abituate ad avere cinque figli 50 anni fa. Ora non ne hanno uno o ne hanno uno. Quindi questa transizione epidemiologica sta aumentando il rischio di cancro al seno. E sono sempre più numerose le giovani donne affette da cancro al seno. Questo sta diventando un problema di salute pubblica. L’aspetto scomodo è che dobbiamo democratizzare la gestione data ai pazienti. Non è possibile che alcuni di loro debbano percorrere distanze molto lunghe per accedere a questa conoscenza.
Quali soluzioni esistono a questo proposito?
La prima soluzione è educare le donne. Il secondo è lo stile di vita. Ci sono cose che possono essere corrette, come il sovrappeso o l’alcol. Va notato che ci sono cose che non possono essere corrette. Ora quello che vediamo con maggiore forza è il cancro al seno familiare. Sono attualmente in corso studi genetici per determinare se esiste un rischio. Se una donna ha un parente stretto, una zia, una cugina, una sorella, allora può accedere al test genetico. C’è un altro punto importante e cioè che molte volte il problema del paziente è che impiega tempo per raggiungere l’oncologo. Cioè vai da un medico che non è oncologo e la diagnosi tarda. Ecco perché è molto importante educare il paziente sulla malattia.
