Il farmaceutico AstraZeneca si trova ad affrontare un gruppo di persone colpite dal suo vaccino contro il covid-19 nel Regno Unito. I ricorrenti hanno sofferto trombosi con sindrome trombocitopenica (TTS) dopo aver ricevuto una dose di questo vaccino. Ora, i suoi avvocati affermano che la società ha riconosciuto questa possibilità nei documenti legali. Nonostante ciò, l’azienda mantiene la propria posizione riguardo a questi rari effetti collaterali.
Il laboratorio, come riportano i media britannici Il Telegrafo, ha ammesso in febbraio che la sua formulazione “può, in casi molto rari, causare TTS”, come espresso in un documento legale presentato alla Corte Suprema del paese. La High Court del Regno Unito ha accolto la tesi di 51 casi di persone che affermano di aver sofferto di questi sintomi o di loro parenti. Questo riconoscimento apre la porta a un risarcimento fino a 100 milioni di sterline (circa 117 milioni di euro) per le persone colpite.
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La sindrome trombocitopenica o TTS è a effetto collaterale grave. Consiste nella formazione di coaguli di sangue e in un basso numero di piastrine (cellule essenziali nella coagulazione) e diversi studi scientifici lo associano a vaccini con vettori di adenovirus non replicanti contro il covid-19, come quello prodotto da AstraZeneca.
Nel corso dell’anno 2021, il ministero della Salute ha sospeso la somministrazione del vaccino Vaxzervia, prodotto da AstraZeneca, dopo la pubblicazione dei dati sulla sua efficacia negli anziani e sulla sua relazione con un certo tipo di trombosi. I permessi sono ripresi dal 24 marzo 2021 solo per le persone di età pari o superiore a 60 anni. Il vaccino Vaxzevria è controindicato nelle persone che hanno manifestato eventi trombotici con trombocitopenia (TTS) dopo la prima dose e in coloro che hanno una storia di sindrome da perdita capillare sistemica.
Secondo AstraZeneca, “molto raramente sono stati osservati coaguliaumento della pressione sanguigna in combinazione con bassi livelli di piastrine nel sangue (trombocitopenia) (frequenza inferiore a 1 su 100.000 individui vaccinati).” Tuttavia, è consigliabile rivolgersi immediatamente al medico se si verificano:
- Mal di testa grave o persistente, visione offuscata, confusione o convulsioni (convulsioni).
- Mancanza di respiro, dolore toracico, gonfiore alle gambe, dolore alle gambe o dolore addominale persistente.
- Lividi cutanei insoliti o macchie rotonde e appuntite oltre il sito di vaccinazione.
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Il laboratorio registra anche altri possibili effetti collaterali, dalla probabilità più alta a quella più bassa. IL effetti collaterali molto comuni Possono colpire 1 persona su 10 e includono:
- Dolorabilità, dolore, calore o irritabilità nel sito di iniezione.
- Sensazione di malessere generale.
- Sensazione di stanchezza (affaticamento).
- Brividi o sensazione febbrile.
- Mal di testa o vertigini (nausea).
- Dolore articolare o muscolare
Tra i sintomi frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10) comprendono infiammazione o arrossamento dell’area di applicazione, febbre, vomito o diarrea, dolore alle gambe o alle braccia e sintomi simil-influenzali (temperatura elevata, mal di gola, naso che cola, brividi tremanti. .).
IL effetti collaterali rari Colpiscono 1 persona su 100 e comprendono sonnolenza o vertigini, dolore addominale, linfonodi ingrossati, sudorazione eccessiva, prurito cutaneo, eruzioni cutanee o orticaria.
Il vaccino può causare gravi reazioni allergiche in alcuni pazienti, così come un grave gonfiore delle labbra, della bocca e della gola, sebbene si tratti di esperienze estremamente rare.
