Inoltre, affronta l’incitamento all’odio, le molestie, lo spionaggio e altri comportamenti che ledono la dignità e la sicurezza delle persone nella sfera digitale.
Questo regolamento amplia la Legge 26.485 sulla protezione globale per prevenire, punire e sradicare la violenza contro le donne, incorporando la violenza digitale come una delle sue modalità.
La legge definisce violenza digitale o telematica qualsiasi azione o omissione basata sul genere che causi danni fisici, psicologici, economici, sessuali o morali, utilizzando le tecnologie dell’informazione e della comunicazione. I comportamenti che costituiscono violenza digitale includono:
- Attacchi all’integrità, alla dignità, all’identità e alla reputazione nello spazio digitale.
- Ottenimento, riproduzione e diffusione non consensuale di materiale intimo.
- Discorso d’odio stereotipato misogino e sessista.
- Molestie, minacce, estorsioni, controllo o spionaggio nell’attività virtuale.
- Accesso non autorizzato a dispositivi o account online.
- Furto e diffusione non consensuale di dati personali, non consentiti dalla legge 25.326.
- Attacchi informatici che ledono i diritti tutelati dalla legge.
Incorpora – LIVE | Legislatura di Jujuy | 6A SESSIONE ORDINARIA 13-06-2024
Regime completo per il trattamento dei bambini affetti da malattie oncologiche
Con l’adesione al Legge nazionale sul regime globale per il trattamento dei bambini affetti da malattie oncologiche, Jujuy è impegnata ad attuare il Programma nazionale di assistenza globale per bambini e adolescenti malati di cancro. Questo programma ha diverse funzionalità chiave, come:
- Mantenere il Registro Oncopediatrico Ospedaliero Argentino (ROHA).
- Diffondere strategie per la diagnosi precoce dei tumori infantili.
- Gestire la rete dei centri oncologici a livello nazionale.
- Creare guide per il rilevamento, la diagnosi e il trattamento.
- Garantire cure di qualità e diritti ai malati di cancro.
- Formare team sanitari attraverso borse di studio per la formazione sul cancro.
- Eseguire le cure di follow-up e post-trattamento.
I diritti dei bambini e degli adolescenti malati di cancro includono ricevere la migliore assistenza possibile, preferibilmente in regime ambulatoriale, essere accompagnati dalle loro famiglie, ricevere informazioni comprensibili sulla loro malattia e sul trattamento e accedere alle cure personalizzate con lo stesso medico.
Hanno inoltre diritto al consenso informato, al sostegno psicologico, all’educazione, al trattamento del dolore e alle cure palliative. La piena copertura di queste prestazioni deve essere garantita dal sistema sanitario pubblico, dalle opere sociali e dalle aziende farmaceutiche prepagate, senza richiedere pagamenti aggiuntivi ai pazienti.
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