Presentato all’Ospedale Dr. Gustavo Fricke il libro che racconta le esperienze di caregiver di bambini e ragazzi affetti da patologie oncologiche

Presentato all’Ospedale Dr. Gustavo Fricke il libro che racconta le esperienze di caregiver di bambini e ragazzi affetti da patologie oncologiche
Presentato all’Ospedale Dr. Gustavo Fricke il libro che racconta le esperienze di caregiver di bambini e ragazzi affetti da patologie oncologiche

Da un insieme di laboratori a sostegno delle madri di ragazzi e ragazze con patologie oncologiche è nato il libro “Prendersi cura è…” pubblicazione che è stata lanciata presso l’Ospedale Dr. Gustavo Fricke SSVQP, grazie al lavoro congiunto tra la struttura sanitaria, Chile Crece Más, le fondazioni Amuillang, Consentido e la Società Cilena di Pediatria.

Questo collage creativo è composto da un insieme di frasi delle madri o degli operatori sanitari dei pazienti dell’Unità di Emato-Oncologia Infantile dell’Ospedale di Viñamarino e materializza l’intero processo riflessivo su ciò che comporta prendersi cura e prendersi cura di se stessi.

In questo senso, Juan Carlos Gac, Direttore(i) dell’Ospedale Dr. Gustavo Frickeha sottolineato l’impegno dell’ospedale nell’accoglienza delle famiglie che soffrono l’assalto delle malattie oncologiche pediatriche, “Quando vedi queste pagine capisci che queste famiglie, questi bambini hanno amore, speranza, tranquillità e voglia di migliorare. L’ospedale li accoglie, accoglie le loro famiglie, l’ospedale capisce soprattutto quando si tratta di bambini in fase di convalescenza, che è tutta la famiglia ad essere colpita, Il nostro impegno è essere al fianco di tutte le famiglie che subiscono gli effetti di un delicato stato di salute dei propri figli”.

Elizabeth Araya, madre di “la Jose”, con diagnosi di leucemia linfoblastica e sindrome da compressione del midollo spinaleè una delle madri che ha catturato le sue esperienze in “Cuidar es” e ha colto l’occasione per ringraziare il team clinico per il loro amore e supporto: È la rappresentazione di ciò che si vive, si smette di essere donna, madre, figlia, si smette di essere tutto. Cioè, sei solo il loro caregiver e ciò di cui hanno bisogno. Quando sono arrivato, ricordo che i TENS e gli infermieri sono venuti nella stanza e mi hanno detto, mamma, facciamo questo, facciamo questo, e all’improvviso non ho nemmeno ascoltato… e me lo hanno lasciato scritto su un pezzo di carta, perché sapevano che in quel momento forse non avrei potuto nemmeno rispondere, anche per questo sono grato. Uno qui trova che, “Trovi una famiglia, trovi un professionista che ti parla conoscendo il tuo dolore.”

Dott.ssa Paulina Díaz, Primaria dell’Emato-Oncologia Infantile dell’establishment, ha spiegato come è stato concepito lo sviluppo di questo libro, “Si tratta di un’iniziativa partita dalla Fondazione Amuillang e l’abbiamo trovata molto interessante, soprattutto perché cerchiamo di gestire i nostri pazienti nel modo più completo possibile. Vi hanno partecipato 22 madri e una madrina. Per questi lunghi periodi di ricovero, i bambini trascorrono solitamente circa due anni sotto stretto controllo in Ospedale, quindi questa rete che costruiscono insieme ad altre famiglie che prima non conoscevano, è essenziale.”

 
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