La startup californiana Profluente segnato un prima e un dopo nel unione di intelligenza artificiale e biotecnologia sviluppando un editor genetico innovativo che promette di trasformare l’editing genetico. ApriCRISPR-1progettato mediante tecniche di intelligenza artificiale generativa simili a quelli dietro ChatGPT, apre un nuovo orizzonte nella lotta contro le malattie ereditarie. Questo sviluppo, presentato in uno studio che Profluente spera di condividere in occasione del prossimo incontro annuale del Società americana per la terapia cellulare e genicasuggerisce un futuro in cui la modificazione del DNA umano potrà essere ancora più precisa e veloce, come riportato Il New York Times.
IL intelligenza artificiale (AI) Profluente ha creato questi editor genetici dopo aver analizzato grandi quantità di dati biologici, compresi i meccanismi che gli scienziati attualmente utilizzano per modificare il DNA umano. “Non sono mai esistiti sulla Terra”, ha detto. James Fraser, professore all’Università della California, San Francisco. Questi editor basati sulla tecnologia CRISPRche ha già rivoluzionato lo studio e la cura delle malattie, rappresentano un’evoluzione notevole, poiché sono progettati completamente dall’intelligenza artificiale, sulla base delle informazioni sui meccanismi naturali.
Ciò che è degno di nota è questo Profluente ha deciso di creare questo editor, ApriCRISPR-1, accessibile gratuitamente a ricercatori, laboratori e aziende, consentendo così una collaborazione aperta allo sviluppo di questa tecnologia. Sebbene la startup abbia scelto di non condividere la tecnologia AI stessa, la sua decisione è quella di rendere open source l’editor genetico potrebbe accelerare significativamente la ricerca e lo sviluppo nel campo della biotecnologia e della medicina.
L’incursione dell’IA generativa nell’editing genetico non solo riflette il potenziale di queste tecnologie di innovare i campi tradizionali, ma solleva anche importanti considerazioni etiche. L’editing genetico CRISPR ha acceso dibattiti sulle sue applicazioni, comprese preoccupazioni sulla possibilità di effetti collaterali inattesi o di uso improprio della tecnologia per il miglioramento umano.
Mentre Profluente si prepara a sottomettersi ApriCRISPR-1 e altri editor di geni sintetici alle sperimentazioni cliniche, il futuro di queste tecnologie apre un dibattito sui limiti e sulle potenzialità della medicina personalizzata. Fëdor Urnovdell’Institute for Innovative Genomics dell’Università della California, Berkeley, ha osservato che, sebbene attualmente siano disponibili numerosi editor di geni naturali, la vera limitazione risiede nei costi e nelle sfide normative associate al loro sviluppo clinico.
Sistemi di IA generativa, come quello sviluppato da Profluente, hanno la capacità di migliorare rapidamente imparando da grandi volumi di dati. Ciò suggerisce che, col tempo, potrebbero offrire metodi per modificare i geni con una precisione precedentemente irraggiungibile. “Sogno un mondo in cui avremo CRISPR on demand nel giro di poche settimane”, afferma il medico Urnovimmaginando un futuro in cui l’adattamento dei trattamenti alle esigenze individuali di ciascun paziente sia la norma, piuttosto che l’eccezione.
In questo contesto, Biografia prospera si posiziona come pioniere nell’esplorazione di come le tecnologie di intelligenza artificiale possano aiutare a superare gli attuali ostacoli nell’editing genetico e nell’assistenza sanitaria in generale. I loro sforzi riflettono un movimento più ampio tra gli scienziati che cercano di sfruttare l’intelligenza artificiale per accelerare lo sviluppo di nuovi vaccini, farmaci e, ora, editor di geni CRISPR.
L’editing genetico entra in un nuovo capitolo con l’integrazione dell’intelligenza artificiale generativa. Mentre Profluente guidare questo progresso con ApriCRISPR-1, la comunità scientifica e medica osserva con trepidazione la sinergia tra biologia e informatica che promette di rimodellare il nostro approccio alla medicina e alla terapia genica nei prossimi decenni. Tuttavia, come per ogni tecnologia emergente, si pone la questione etica della sua applicazione. Come sottolineato dal Dott. Fraserla disponibilità di redattori genetici non fermerà coloro che hanno intenzioni non etiche, ma evidenzia l’importanza di un dialogo continuo e ponderato su come andare avanti.
CRISPR (brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente interspaziate) è una tecnologia di editing genetico che consente agli scienziati di modificare il DNA con una precisione senza precedenti. Si basa su un sistema immunitario che i batteri utilizzano per difendersi dai virus ed è stato adattato per l’editing genetico in un’ampia gamma di organismi, compreso l’uomo.
Questa tecnologia ha il potenziale per rivoluzionare la medicina consentendo la correzione di geni difettosi associati a malattie ereditarie, nonché la creazione di terapie personalizzate e la ricerca su nuove terapie.
