Un consorzio di ricercatori di Tucumán ha sviluppato una nuova molecola per la lotta contro il morbo di Parkinson ed è stata brevettata negli Stati Uniti. Il Ministro della Salute di Tucumán ha accompagnato l’evento di questo studio nato a Tucumán.
Il dottore Luis Medina Ruiz Ha espresso la sua gioia per il lavoro svolto dagli scienziati di Tucumán del Conicet, dell’UNT e dell’UBA. «Questo è un momento storico. La scoperta e la brevettazione del medicinale, della molecola efficace contro il morbo di Parkinson, è qualcosa di nuovo, che non esiste al mondo e che è uscito da Tucumán, che insieme a tutta l’Accademia, i ricercatori di Tucumán, i ricercatori di Buenos Aires, con il contributo di un ingegnere francese, la verità è che è qualcosa di cui essere orgogliosi. “Questa è l’unione di grandi team che lavorano insieme, per un obiettivo comune, che è trovare una molecola che possa salvare vite umane, per aiutare la malattia.”
Confortato dai risultati ottenuti dai ricercatori, il Ministro ha precisato che “questi professionisti sono scienziati formatisi presso l’Università Nazionale di Tucumán. Tutti gli abitanti di Tucuman devono sentirsi orgogliosi dei ricercatori che abbiamo, che hanno potuto svilupparsi e lavorare qui, insieme alla sanità pubblica e alle molte persone che hanno contribuito a farci raggiungere questo momento. Abbiamo vissuto un momento, attraverso una videoconferenza con gli Stati Uniti, questa situazione è stata messa in atto e diffusa”, ha sottolineato.
IL Rettore dell’Università Nazionale di Tucumán, Sergio Pagani espresso: «Vogliamo evidenziare questo brevetto dell’Università Nazionale di Tucumán, che ha la sua partecipazione all’INCAC, che è il Triplice Istituto di Detenzione dell’Università, al CONICET e al Ministero della Salute della Provincia, dove è nata questa ricerca e successivamente la richiesta, grazie al contributo monetario di una società privata francese con sede in Argentina, che ha avuto fiducia nei nostri ricercatori e ha intuito il potenziale di questa ricerca che ci ha portato a queste circostanze. A questa squadra di base si sono uniti l’Università di Buenos Aires e ricercatori provenienti dagli Stati Uniti che proseguiranno la fase clinica negli animali e poi nell’uomo, affinché finalmente si disponga di un farmaco in grado di affrontare efficacemente questa malattia che oggi non esiste esistere “ha solo una possibilità palliativa.”
Pagani ha commentato che “i ricercatori sarebbero incoraggiati a continuare a lavorare”. La ricerca di base è dura, viene sacrificata e molte volte non dà il risultato sperato. Riguardo a questa ricerca, ho sottolineato che possono attendere decine di anni prima di poter essere applicata, che è ciò che ogni ricercatore sogna, affinché il proprio lavoro possa concretizzarsi. Ma senza ricerca di base non esiste ricerca applicata, quindi la ricerca di base deve essere sostenuta. Dobbiamo sostenere la ricerca in Argentina, continuare a scommettere, perché abbiamo la parte più difficile, la più costosa, che è il capitale umano.”
Il direttore del Conicet Noa-Sur, Dott. Augusto Bellomío, ha dichiarato: “Siamo soddisfatti di ciò che è stato realizzato finora, ovvero una molecola che è stata progettata in modo intelligente e che ha potuto essere sintetizzata interamente in Argentina, realizzando tutti i processi studi di base. Si tratta di un risultato molto importante che noi scienziati abbiamo raggiunto qui nel nostro Paese e che è il risultato di decine di anni di investimenti e di ricerca sostenuti nel tempo. Affinché questi risultati possano continuare, abbiamo bisogno che l’Argentina continui a ricercare e che il governo continui a contribuire al finanziamento dei progetti di ricerca. È un grande traguardo, in termini culturali, è un grande traguardo e dobbiamo festeggiarlo. Questo non accade tutti i giorni e accadrà in modo duraturo se continuiamo a investire perché disponiamo di tutto il capitale umano e sappiamo come farlo.
Anche il dottor Benjamín Socías, di Conicet, ha affermato: «Ci stiamo lavorando da molto tempo. EDES si propone proprio di sviluppare una molecola ibrida che abbia una duplice funzione, da un lato essere un agonista della dopamina utilizzabile nelle terapie sostitutive e dall’altro avere una funzione neuroprotettiva. In questo caso derivato dalle tetracicline, che sono le molecole con cui lavoriamo da tempo. Bene, ci sono pochissimi farmaci che, in qualche modo, alleviano i sintomi del Parkinson, la levodopa è uno di questi. L’idea è che agisca come un’alternativa farmacologica. Si tratta di un processo piuttosto complicato che limita notevolmente gli approcci terapeutici a molte patologie cerebrali, non solo al Parkinson. Abbiamo prove indirette che in linea di principio lo sarebbe, che è ciò che dobbiamo fare negli studi clinici e confermarlo davvero. L’idea è che quanto prima viene fatta la diagnosi e quanto più velocemente iniziano i trattamenti, tanto più alto sarà il tasso di successo. Questo è ciò che stiamo cercando di dimostrare in laboratorio. L’idea è che il prossimo passo sia ottenere l’approvazione della FDA, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti, che sarà ciò che renderà possibili gli studi clinici. Una volta avviati questi test clinici, se a seconda del risultato vedremo che sarà positivo, sarebbe il primo passo verso lo sviluppo di un farmaco che possa raggiungere direttamente il paziente”, ha concluso.
Galleria fotografica
